仪器资讯列表_北京六一仪器代理商-上海习仁

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北京六一垂直电泳仪（槽）: 蛋白电泳槽
等电聚焦电泳
DNA序列分析
转印电泳槽
水平电泳槽: 琼脂糖水平电泳槽
醋酸纤维素
六一电泳仪电源: 高压电源
中压电源
低压电泳仪
紫外仪: 紫外分析仪
切胶台
手提紫外灯
凝胶成像系统: 凝胶成像分析系统
化学发光成像系统
关联配套产品: 酶标仪&洗板机
恒温器
密度扫描仪
胶片观察灯
种子粉碎机
脱色摇床
玻璃干燥器
脱色染色装置
微型离心机
超声波清洗器
PCR基因扩增仪
六一电泳系统: 显微（细胞）电泳系统
脉冲电泳系统
双向电泳系统
蛋白电泳快速检测系统
种子蛋白检测系统
种子DNA检测系统

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电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同

电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶-G薄层等，分子生物学领域中最常用的是琼脂糖凝胶电泳-北京六一
一种微型毛细管电泳仪的信号采集和处理系统设计

针对微型毛细管电泳仪信号的特点,利用单片机技术研制的一种数据采集器。采用数字信号处理技术和Visual C++6.0 开发了一套操作简单、实用、功能较强的开放式微型毛细管电泳仪信号处理软件,实现对微型毛细管电泳仪信号实时处理和分析-北京六一
在电场影响下向着与自身带相反电荷的电极移动的现象

电泳技术是一种先进的检测手段，与其它先进技术相配合，能创造出惊人的成果，可使人们用较少代价获得最优效益。比如它对解决当前人类所面临的食品、能源、环境和疾病等一系列迫切问题，都有积极作用，显示出强大的生命力。因此电泳技术正越来越多地为人们所重视，广泛应用于各个领域，下面让我们看看电泳技术的原理是什么-北京六一
基于全基因组重测序技术分析甜菜InDel标记-北京六一DNA序列分析电泳槽

分子标记、基因工程、组学技术等为甜菜的深入研究提供了重要技术手段”。在遗传育种研究中能够抉速、高效且准确给识别甜菜品种十分重要。目前应用于协种鉴定试验中的分子标记技术主要有SCaI、SSRl4l和SRAPl5l等，主要用于甜菜物种鉴定的技术有SSRl6]、SRAPl7和ISSRl8]，每种方法各有长处。
影响实验的因素较多, 除了电场强度、溶液的p H值、溶液的离子强度、电渗现象等因素外

血清。本实验室一直以小牛血清代替人血清用于实验课程的教学, 取得较好的实验效果。且有研究证实, 牛血清代替人血清进行醋酸纤维素薄膜电泳, 其结果与人血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳结果相近, 实验稳定, 重复性好。小牛血清相较于宝贵的人血清, 较易获得且储存稳定, 组分纯净, 没有其他杂质干扰
基于虚拟仪器技术的毛细管电泳仪的设计

针对毛细管电泳芯片的特点,毛细管电泳仪的设计,以S3C2410 微处理器作为硬件核心 ,运用主从式虚拟仪器技术、模块化设计思路和面向对象的设计思想,提供了一个良好的用户平台,实现了对毛细管电泳芯片信号的实时采集、处理和分析-北京六一
毛细管电泳法表征多肽及糖蛋白的稳定性

建立了毛细管电泳表征多肽和糖蛋白稳定性的方法。分别以血管紧张素 II( Ang II) 和植物血球凝集素 ( PHA) 、牛凝血酶( B-Thr) 、人凝血酶( H-Thr) 、辣根过氧化物酶( HRP) 4 种糖蛋白为多肽和糖蛋白的模式分子。
电泳技术的应用-在医院临床检验中，利用电泳技术分析血清中的酶及同工酶，可以诊断肾病的综合征

所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在临床检验或实验研究中具有极其重要的意义。电泳仪正是基于上述原理设计制造的，电技术的应用十分广泛-北京六一
小麦种质资源BJ399抗条锈病基因的分子标记定位

种质资源BJ399对小麦条锈病具有良好的苗期和成株期抗性,为明确其条锈病抗性基因;利用B.399和高感条锈病品种铭贤169杂交;获得B399/铭贤169的F1、BC,和F2代分离群体;并利用我国当前流行的条锈菌生理小种条中34号(CYR34)进行温室苗期抗条锈性鉴定和遗传分析。
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验影响因素分析及改进-北京六一电泳槽

血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法是以醋酸纤维薄膜为支持物, 利用血清中含有白蛋白、α-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白等各种蛋白质的氨基酸组分、立体构象、相对分子质量和等电点不同, 在电场中的移动速率不同, 通过电泳分离的一种方法
运用PCR-DGGE技术研究淡豆豉炮制过程中微生物菌群种类和数量的动态变化

淡豆豉炮制是自然发酵过程。存在于空气、原料、加工器具等环境中的多种微生物参与了淡豆豉的炮制,在淡豆豉独特的炮制工艺(发酵方式、发酵条件、辅料等因素)影响下,将形成淡豆豉炮制中特有的复杂微生物体系
PCR-DGGE技术研究淡豆豉炮制过程中微生物菌群的动态变化

采用PCR-变性梯度凝胶电泳(denaturing graoient gel electrophoresis DGCE)技术研究淡豆豉Sojae Semen Preparatum泡制过程中微生物菌群的动态变化为揭示其炮制机制奠定基础。运用PCR-DGGE技术研究淡豆豉炮制不同时间的样本中细菌、真菌菌群种类和数量的动态变化。
北京六一琼脂糖凝胶电泳检测结果稳定性分析

样品测定与结果分析：琼脂糖凝胶电泳法与醋酸纤维素薄膜法检测的纯度结果使用皮尔森积矩相关系数(FPeason prodv:t-momeart corelaton ceficint分析，该分析方法可以评价而组救虽纺性相关程度，
北京六一琼脂糖凝胶电泳法测定人免疫球蛋白类制品的纯度分析

人免疫球蛋白类制品在USP、EP、PB和《中华人民共和国药典》中均有收载，各国药典其纯度均有相关要求。各国药典对纯度的检测方法与限度要求有所不同。
实验室使用的SDS-PAGE电泳设备为北京六—生物科技有限公司DYCZ-24DN电泳仪

凝胶时间判断不准，一般而言，,2h对分离胶和浓缩跤凝固都是足够的。然而，为了缩短凝胶时间，提高实验效率，分离胶倒入双层玻璃板夹缝后，通常会在胶面顶端加一层去离子水以隔绝空气。
北京六一DYCZ-25D电泳槽在蛋白质SDS-PAGE电泳实验常见问题及改进措施

SDS-AGE电泳是检测蛋白质纯度和评估蛋白质分子量的常用方法，也是一项极其重要的生物化学实验技术。本文针对SDS-PAGE电泳实验过程中凝胶渗漏、凝固时间不易把握等问题，以及染色、脱色耗时长且需使用甲醇等缺点
北京六一琼脂糖凝胶电泳槽，GelRed是—种新型核酸染色剂,使用方法简便、染色优越、稳定性好。

GelRed是一种新型核酸染色剂,使用方法简便、染色优越、稳定性好。当它与DNA结合后形成GelRed-DNA复合物,对于DNA的改变与EB相:GelRed是一种新型核酸染色剂,使用方法简便、染色优越、稳定性好。当它与DNA结合后形成GelRed-DNA复合物,对于DNA的改变与EB相:
核酸染色剂对DNA在琼脂糖凝胶电泳中迁移速度的影响-北京六一DYCP系列琼脂糖凝胶电泳

核酸染色应用在许多DNA检测相关的技术领域然而染色剂结合DNA会造成电泳迟滞。为研究溴化亿锭(etidium bromide,EB)和GelRedt这2种核酸染色剂对DNA在琼脂糖凝胶电泳中迁移速度的影响。
六一24KF（三剑客）系列制胶说明

注意：电泳仪主体放入制胶器内，矩形胶垫必须放在制胶器定位槽内，其正反两面都可使用，可交替使用。每次制胶后可用清水冲干净，自然风干或用吸水纸吸干，切不可用加热方法烤干。
北京六一DYCZ-24KF（24K三剑客系列）使用说明

本使用说明书适用产品型号包括： DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF、DYCZ-40K；本系列产品配套的 1mm 玻板为特制不易碎玻璃，除此之外的所有胶室玻璃板仍需注意防碰撞及跌落。

共有264条与关联产品： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 14 下一页

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