网站公告

北京六一生物科技有限公司专注研发电泳仪,凝胶成像系统,紫外仪等

六一仪器,实验伴侣

DNA核酸电泳选:DYCP-31DN+DYY-6C,蛋白分析选DYCZ-24DN+DYY-6D

上海习仁科学仪器有限公司授权商:13564698203(微信同)

分类介绍

电泳仪
六一电泳仪包含dycz-24dn/24ks/24kf等蛋白凝胶电泳仪、dycp-31dn琼脂糖水平凝胶核酸电泳仪、dycp-38c醋酸纤维膜电泳仪、dycz-40系列wb转印电泳仪、dycp-37b等电聚焦电泳仪和用于DNA序列分析电泳仪dycz-20系列等
电泳仪电源

电泳仪电源即电泳仪稳压电源。北京六一生物科技有限公司电源有超高压10000V、高压1500~5000V、中压500~1500V、低压500V以下三种DYY系列。

凝胶成像系统

WD-9413系列凝胶成像分析系统用于对电泳凝胶图像的分析研究,六一生物科技采用数字摄像头将置于暗箱内的电泳凝胶在紫外光或白光照射下分析;WD-9423B/D化学发光检测Western Lightning、ECL\ECL plus、CDP-Star、SuperSignal、CSPD、LumiGLO等发光底物等。

紫外仪

北京六一生物科技有限公司采用不同波长的紫外光对DNA、RNA电泳凝胶样品进行观察拍照、检测蛋白质、核甘酸、,适用于核酸电泳分析、检测。

其它相关设备
PCR基因扩增仪,离心机,脱色染色盒,胶片观察灯,酶标仪,脱色摇床,PCR仪、洗板机、超声波清洗器,真空干燥器等等,都是配合电泳实验的附属产品。
电泳系统
脉冲电泳系统,显微(细胞)电泳系统,双向电泳系统、泳强快速蛋白电泳检测系统、种子蛋白检测系统、种子DNA检测系统

公司介绍

北京六一生物技术有限公司(原北京六一仪器厂)是一家国家级高新技术企业,公司生产电泳仪以及电泳仪电源装置,是生物实验理想的分离和检测不可或缺的基础仪器,后续开发的凝胶成像系统分析仪,酶标仪,洗板机,基因扩增仪等都得到了客户的一致认可,产品性能得到了检验,使得北京六一生物技术有限公司的产品占据了电泳行业半壁市场,我公司上海习仁科学仪器公司作为北京六一电泳仪的华东代理商,诚意为客户提供售前和售后服务。

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  • PCR实验中如何提高PCR反应特异性?有什么方法?[2022-08-29]
    聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。PCR是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。
  • DNA核酸浓度的测定方法之超微量紫外分光法[2022-08-16]
    紫外分光光度法基于DNA链上碱基的苯环结构在紫光区具有较强吸收,DNA/RNA在260nm处有最大的吸收峰,蛋白质在28Onm处有最大的吸收峰,盐和小分子则集中在230nm处。因此,可以用260nm波长进行分光测定核酸浓度,OD值为1相当于大约50ug/ml双链 DNA,单链DNA浓度约为33ug l ml,RNA约为40ug/ml,寡核苷酸约为35ug/ml。
  • 聚丙烯酰氨凝胶电泳可以用来跑核酸电泳吗?[2022-08-08]
    尿素在生物化学上的应用:(1)分析中检测锑和锡。测定铅、钙、铜、磷、碘化物和硝酸盐。测定血液尿素氮时配制标准溶液,测定血清胆红素。(2)尿素能非常有效的使蛋白质变性,特别能非常有效地破坏非共价键结合的蛋白质。因此可以提高某些蛋白质的可溶性,其浓度可达10摩尔/体积。贮存条件:密封阴凉干燥保存。

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  • 转印电泳仪电源DYY-7C常见故障及处理方法![2022-09-05]
    电泳是指溶液中带电粒子在电场中向与其自身所带电荷相反的电极方向移动的现象。生物大分子如蛋白质、核酸、多糖等常以颗粒分散在溶液中,它们的净电荷取决于介质的 H+ 浓度或与其它大分子的相互作用。在一定 pH 条件下,每一种分子都具有特定的电荷(种类和数量)、大小和形状,在一定时间内它们在相同电场中泳动速度不同,各自集中到特定的位置上而形成紧密的泳动带。
  • 北京六一电泳仪电源常见故障及处理方法?[2022-08-23]
    电泳是指溶液中带电粒子在电场中向与其自身所带电荷相反的电极方向移动的现象。生物大分子如蛋白质、核酸、多糖等常以颗粒分散在溶液中,它们的净电荷取决于介质的 H+ 浓度或与其它大分子的相互作用。在一定 pH 条件下,每一种分子都具有特定的电荷(种类和数量)、大小和形状,在一定时间内它们在相同电场中泳动速度不同,各自集中到特定的位置上而形成紧密的泳动带。因此,带电粒子可以用电泳技术进行分离、分析和鉴定。
  • WB电泳之关于蛋白定量的一些问题探讨[2022-08-11]
    蛋白定量首先需要一个参照系(标准蛋白),参照蛋白通常选择BSA,也就是说你所谓的定量是对应于BSA的浓度的一个参照值。这里面存在一个问题,即忽略了蛋白折叠和空间构象对光吸收、折射的影响;不同的蛋白折叠和构象还会影响颜料分子的嵌入。